Друзья, жмите мне нравится и рассказать друзьям!
Ростова Варвара
29.03.19 г.р.
Россия, Ставропольский край, станица Незлобная
Диагноз: СМА 1-ого типа
Сбор на генную терапию болезни - спинальной мышечной атрофии + реабилитацию.
18 октября 2019 года, в нашу семью постучалась беда - нашей дочке, нашему ангелочку, Варе, поставили страшный диагноз - "Спинальная мышечная атрофия 1 типа"...
СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать. СМА является генетическим заболеванием, и на данный момент существует лишь один препарат, который сможет с ним справиться.
ZOLGENSMA - первый препарат генной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2-х лет.
Таким образом, у нашего ангелочка появился шанс вылечиться!!! Мы обратились в клинику США, откуда пришел ответ, что нас готовы принять,но лечение этим препаратом стоит 2 234 031 долларов.
Наши хештеги:
#спаситеварю #варюша_живи #золгенсма #zolgensma #шанснажизнь #шанс #мояжизньвтвоихруках #дети #варюша #моядочь #ямама
Варя в YouTubе
Варя в Инстаграм
Варя в Telegram
Реквизиты для помощи:
Сбербанк:
6762 8060 9006 9819 44 Станислав Михайлович Р(номер карты папы Вари)
Газпромбанк:
4249 1701 7100 3563 Анастасия Сергеевна Р (номер карты мамы Вари)
Киви кошелёк:
+7 918 8887240 (папа Вари)
Яндекс кошелёк:
WebMoney.
Валютный кошелек: Z757742684058
Рублёвый кошелёк: P031435675241
БФ Милосердие:
Отправить ВАРЯ 400 ( где 400 - любая сумма) на номер 3434
БФ «Алёша»:
СМС на 2325 с указанием суммы (средства распределяются между всеми СМАйликами равными долями).
Для помощи непосредственно Варе:
Следующая запись: Попробуем?
Лучшие публикации